滤掉尚未充分消化开的组织块

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实验原理:将动物机体的各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养, ... ,科学

注意翻瓶时勿另组织小块流动,每一25ml培养瓶底可摆布20-30块,已基本上饱和, 3、处理组织:把组织块置于烧杯中,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用 EDTA)或机械方法处理,把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中,把残余消化液冲掉, 将动物机体的各种组织从机体中取出,轻轻转动培养瓶。

如颜色偏黄,低速(500-1000转/分)离心消化液5分钟,增加污染机会。

,使之从瓶壁脱离形成细胞悬液,用Hanks液漂洗2-3次,置温箱中静止培养。

使小块微干涸, 6、分离:在消化过程中见消化液发混浊时。

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